崗位職責(zé)：

1、要求服從工作安排，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有質(zhì)量團(tuán)隊(duì)管理能力，熟練使用WORD、EXCEL等辦公軟件；

2、依據(jù)GMP相關(guān)要求組織起草、制定、修訂公司生產(chǎn)、質(zhì)量文件，審核相關(guān)文件。

3、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系；能應(yīng)對(duì)藥監(jiān)局及相關(guān)第三方對(duì)企業(yè)的檢查工作。

4、對(duì)產(chǎn)品檢驗(yàn)相關(guān)的氣相、液相、理化檢驗(yàn)等了解及能對(duì)檢驗(yàn)內(nèi)容再學(xué)習(xí)。

崗位要求:

1、全日制大專以上學(xué)歷，化學(xué)、生物及醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)；

2、3年以上制劑相關(guān)藥企質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)；熟悉GMP相關(guān)知識(shí)；熟悉GMP指南，驗(yàn)證指南等；

3、有產(chǎn)品放行、驗(yàn)證、質(zhì)量文件體系、現(xiàn)場(chǎng)符合性等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

4、責(zé)任心強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)管理能力，具有良好的協(xié)調(diào)能力和溝通能力；具備分析、解決問(wèn)題及較強(qiáng)的決策能力。

聯(lián)系方式：

聯(lián) 系 人：邵曉慧

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